|簡體中文

比思論壇

 找回密碼
 按這成為會員
搜索



查看: 235|回復: 0
打印 上一主題 下一主題

我国科学家发现骨发育过程中新的信号途径

[複製鏈接]

4740

主題

0

好友

2萬

積分

教授

Rank: 8Rank: 8

  • TA的每日心情
    奮斗
    昨天 23:19
  • 簽到天數: 3421 天

    [LV.Master]伴壇終老

    推廣值
    0
    貢獻值
    323
    金錢
    59010
    威望
    20519
    主題
    4740

    文明人 回文勇士 中學生 簽到勳章 簽到達人 男生勳章 高中生 大學生 教授 伴壇終老 文章勇士 附件高人 文章達人 附件達人 愛因斯坦

    樓主
    發表於 2020-11-28 11:33:39
    VGLL4作为Hippo信号通路的一个新成员,能够与转录辅因子YAP竞争结合转录因子TEADs,从而抑制YAP-TEADs转录复合物的活性,实现对生长发育的调控。然而,VGLL4在骨骼发育和骨骼稳态中的确切功能仍不清楚。
      2020年10月23日,中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)研究人员在Science Advances 在线发表题为“VGLL4 promotes osteoblast differentiation by antagonizing TEADs-inhibited Runx2 transcription”的研究论文,该研究证明了VGLL4打破TEADs介导的RUNX2转录抑制,从而促进成骨细胞分化和骨骼发育。
      该研究发现,由于成骨细胞分化障碍,间充质干细胞和成骨细胞中VGLL4的敲除显示出骨质疏松和前颅骨发育不良样表型。从机理上讲,TEAD转录因子以不依赖YAP的方式严重抑制了成骨细胞的分化。TEAD与RUNX2相互作用以抑制RUNX2转录活性。此外,VGLL4通过直接与RUNX2竞争通过其两个TDU结构域结合TEAD来减轻TEAD的转录抑制。
      该研究表明VGLL4在调节成骨细胞的分化和骨骼发育中起着重要作用,而TEADs调节RUNX2的转录活性,这可能为颅骨发育不良和骨质疏松症的治疗提供启示。
    重要聲明:本論壇是以即時上載留言的方式運作,比思論壇對所有留言的真實性、完整性及立場等,不負任何法律責任。而一切留言之言論只代表留言者個人意見,並非本網站之立場,讀者及用戶不應信賴內容,並應自行判斷內容之真實性。於有關情形下,讀者及用戶應尋求專業意見(如涉及醫療、法律或投資等問題)。 由於本論壇受到「即時上載留言」運作方式所規限,故不能完全監察所有留言,若讀者及用戶發現有留言出現問題,請聯絡我們比思論壇有權刪除任何留言及拒絕任何人士上載留言 (刪除前或不會作事先警告及通知 ),同時亦有不刪除留言的權利,如有任何爭議,管理員擁有最終的詮釋權。用戶切勿撰寫粗言穢語、誹謗、渲染色情暴力或人身攻擊的言論,敬請自律。本網站保留一切法律權利。

    手機版| 廣告聯繫

    GMT+8, 2024-12-24 11:38 , Processed in 0.013358 second(s), 20 queries , Gzip On, Memcache On.

    Powered by Discuz! X2.5

    © 2001-2012 Comsenz Inc.

    回頂部